A AstraZeneca e a Daiichi Sankyo anunciaram na quinta-feira que seu tratamento contra câncer de mama, o Enhertu, foi aprovado para uso no sistema de saúde estatal da Inglaterra, ampliando o acesso a um medicamento disponível na Escócia desde 2023.

AstraZeneca e Daiichi Sankyo recebem aprovação do NHS para uso de medicamento contra câncer de mama na Inglaterra
AstraZeneca e Daiichi Sankyo recebem aprovação do NHS para uso de medicamento contra câncer de mama na Inglaterra · Imagem: Source: www.timeslive.co.za

As empresas disseram que agora buscarão aprovação dos órgãos de saúde em País de Gales e Irlanda do Norte.

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A aprovação pelo National Institute for Health and Care Excellence (NICE) removeu um obstáculo para uma adoção mais ampla no Reino Unido, após o financiamento para o Enhertu ter sido anteriormente rejeitado com base na custo-efetividade.

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O Enhertu agora pode ser reembolsado na Inglaterra para pacientes do National Health Service com câncer de mama metastático HER2-low, conforme denominado. O câncer de mama pode expressar níveis variados de uma proteína chamada HER2 que contribui para o crescimento e disseminação do tumor.

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Cerca de 1.000 mulheres por ano serão elegíveis para o tratamento, disseram a AstraZeneca e a Daiichi Sankyo. Eles não divulgaram detalhes do acordo com o NICE. O preço de lista do Enhertu no Reino Unido é de £1.455 por frasco de 100mg.

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O medicamento funciona entregando quimioterapia diretamente aos tumores identificados pelo marcador HER2, enquanto preserva células saudáveis. Ele foi aprovado em vários países para tratar certos tipos de câncer de mama, gástrico e de pulmão.

O NICE baseou sua recomendação em dados de ensaios clínicos de 2022 que mostraram que o Enhertu estendeu a sobrevivência em alguns pacientes por cerca de seis meses.

A decisão também segue alterações na metodologia de custo-efetividade da Grã-Bretanha e um acordo entre os EUA e o Reino Unido destinado a aproximar gradualmente os preços dos medicamentos britânicos aos níveis dos Estados Unidos.

"A decisão do NICE de rever a forma como avalia medicamentos para câncer em estágios avançados é um primeiro passo positivo que possibilitou esse resultado", disse Laura McMullin, GM do Reino Unido da Daiichi Sankyo, em comunicado.

Reuters